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醫(yī)療制藥實(shí)驗(yàn)室凈化工程中如何控制污染

作者:超級管理員 瀏覽量:423 來源:本站 時(shí)間:2022-05-26 09:59:56

信息摘要:

制藥生產(chǎn)環(huán)境需要依靠嚴(yán)格的工程控制和工序才能達(dá)到《職業(yè)接觸限制(OEL)》的要求。更小的微粒尺寸造成藥品反應(yīng)表面積變得更大,而且更容易吸收或吸入。從潔凈實(shí)驗(yàn)室中抽取空氣的同時(shí),還必須從外面向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)補(bǔ)充新鮮的、經(jīng)過調(diào)節(jié)的空氣,才不會(huì)對潔凈室的壓力和通風(fēng)櫥的性能帶來負(fù)面影響。使用專門的UV檢查設(shè)備來監(jiān)測污染

制藥生產(chǎn)環(huán)境需要依靠嚴(yán)格的工程控制和工序才能達(dá)到《職業(yè)接觸限制(OEL)》的要求。更小的微粒尺寸造成藥品反應(yīng)表面積變得更大,而且更容易吸收或吸入。從潔凈實(shí)驗(yàn)室中抽取空氣的同時(shí),還必須從外面向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)補(bǔ)充新鮮的、經(jīng)過調(diào)節(jié)的空氣,才不會(huì)對潔凈室的壓力和通風(fēng)櫥的性能帶來負(fù)面影響。使用專門的UV檢查設(shè)備來監(jiān)測污染區(qū)域和保證設(shè)備和表面的清潔。 

相對生產(chǎn)環(huán)境,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境處理的活性藥物成分(API)的質(zhì)量更小,但是這并不是說會(huì)降低有毒物質(zhì)暴露在分析人員面前的風(fēng)險(xiǎn),這些分析人員大部分時(shí)間都在與藥品化合物打交道。CTS總裁Sean Codling就曾說過,所有的API生產(chǎn)環(huán)境需要嚴(yán)格的污染控制,而制藥實(shí)驗(yàn)室對污染要有更清晰的認(rèn)識。 實(shí)驗(yàn)室凈化工程

實(shí)際上,與過去的產(chǎn)品相比,現(xiàn)在最新的強(qiáng)效藥物質(zhì)量更小而且藥效更強(qiáng)。正因?yàn)槿绱耍扑幧a(chǎn)環(huán)境嚴(yán)重依賴于嚴(yán)格的工程技術(shù)控制和工序來降低操作人員的暴露風(fēng)險(xiǎn),并且需要為大規(guī)模處理活性藥物成分(API)提供安全的工作環(huán)境。不過,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中保證暴露安全提出了各種各樣的大量難題。當(dāng)然,相對生產(chǎn)環(huán)境,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境處理的活性藥物成分(API)的質(zhì)量更小,但是這并不是說有毒物質(zhì)暴露在成天與藥物合成物打交道的分析人員面前的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較小。分析人員需要對藥物執(zhí)行大量不同的任務(wù),與之非常接近,增加了吸入空氣微粒污染物的風(fēng)險(xiǎn)。 

隨著納米技術(shù)的發(fā)展和吸入劑的研制,使得粉末化藥品變得更普通。更小的微粒尺寸可以提供更大的藥品反應(yīng)表面積,而且吸收或吸入更容易,這對病人非常有利,但會(huì)給分析人員增加一定的風(fēng)險(xiǎn)。藥品的用量對分析人員造成的不良的藥理作用很小,幾乎可以忽略不計(jì) 。最重要的是,活性藥物成分屬于強(qiáng)效化合物,需要通過控制來降低空氣微粒濃度并達(dá)到《職業(yè)接觸限制(OEL)》每立方米微粒質(zhì)量保持在30ng?10μg的要求。在這個(gè)水平,藥品輕易是看不到的;事實(shí)上,空氣微粒濃度超過100倍,即達(dá)到每立方米1毫克,也不是可以很容易看清的。一般說來,微粒的直徑超過50μm就無法保持空氣傳播狀態(tài),將會(huì)駐留在設(shè)備表面或工作表面;如果這些微粒不受干擾,會(huì)成為觸摸污染危害,而不是吸入危害。15微米大約相當(dāng)于人頭發(fā)直徑的一半,用肉眼是很難看清楚的,特別是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)非常常見的輕作業(yè)表面。保健專家與安全管理者面臨的挑戰(zhàn)是必須對看不見的危險(xiǎn)品采取行之有效的暴露控制措施。 

現(xiàn)如今,越來越多的設(shè)備按照特定的方法來測試或者操作藥物活動(dòng)。由于用戶與這些操作活動(dòng)非常接近,因此稱重是最常用的方法。不過,還有許多其它過程可能需要進(jìn)行污染物控制,例如微粒尺寸分析、卡氏水分測定(Karl Fischer)、微?;?、配藥、X射線衍射、螺旋蒸發(fā)等。只要可行,即買即用是最理想的選擇。實(shí)驗(yàn)室不斷增加局部排風(fēng)設(shè)備,將使加熱、通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)(HVAC)控制越來越困難,由于從實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將空氣排出去的同時(shí)還需要從潔凈室外部補(bǔ)入新鮮的、經(jīng)過調(diào)節(jié)的空氣、使?jié)崈羰冶3制胶?,從而避免對潔凈室壓力和煙罩性能產(chǎn)生不好的影響。集成到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的污染控制設(shè)備必須保證不影響實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或其它污染控制設(shè)備的空氣處理。 

控制設(shè)計(jì) 

將儀器放入標(biāo)準(zhǔn)的煙罩內(nèi)并不能保證它始終保持正常工作。分析人員要求高效地工作,而且要盡可能地減少限制。煙罩并不能始終為高敏分析設(shè)備提供最佳環(huán)境,它也不適宜于密封儀器。好的污染控制設(shè)備采用有效的人體工學(xué)設(shè)計(jì),這樣分析人員在工作時(shí)就很方便,可以根據(jù)需要不受限制地觸及設(shè)備的許多區(qū)域。所有實(shí)驗(yàn)室污染控制設(shè)備都應(yīng)遵循的一些基礎(chǔ)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),以下是一些最低標(biāo)準(zhǔn): 

指示操作是否安全的氣流報(bào)警 

為工作提供的正確過濾,并經(jīng)現(xiàn)場測試以證明效果 

用來保證污染物和樣品停留在設(shè)備內(nèi)部空間的整體基座 

在使用之前經(jīng)過測試的可識別的流動(dòng)特性 

分析人員必須充分了解在實(shí)驗(yàn)室中執(zhí)行的設(shè)備和工序,而且還要充分了解包含這些工序?qū)τ谒麄冋归_這項(xiàng)工作時(shí)所采用方式是一種限制,這是做出好設(shè)計(jì)的關(guān)鍵。如果污染控制設(shè)備過于約束會(huì)導(dǎo)致工序占用更多的時(shí)間,需要進(jìn)行調(diào)整,或者使分析人員工作起來不那么舒服,都將導(dǎo)致樣品處理錯(cuò)誤或者其它與心情相關(guān)的健康問題。設(shè)計(jì)失敗的設(shè)備往往并沒有被置于它們的“安全模式”。通道門無法關(guān)閉,報(bào)警被關(guān)掉,排風(fēng)和過濾模塊被關(guān)閉。這使健康專家和安全管理人員將處于比以前更加糟糕的境地。 

安全的污染控制設(shè)備如果使用不當(dāng)所造成的影響要比沒有污染控制設(shè)備來得更加糟糕,這是因?yàn)樗麩o法提供可識別的安全因子,而且操作人員所假定的暴露安全因素卻不存在。 實(shí)驗(yàn)室凈化工程

密封設(shè)計(jì)也需要充分考慮到服務(wù)和維護(hù)的需要,這樣工程師才能容易地進(jìn)入設(shè)備中。在許多例子中,控制器件內(nèi)的設(shè)備和表面受到嚴(yán)重污染,在正常使用時(shí),可以為分析人員提供一個(gè)安全的環(huán)境,但是當(dāng)工程師需要進(jìn)行維護(hù)時(shí),就需要深入污染控制設(shè)備并且與受污染的表面直接接觸。 

真相是,一個(gè)工序受控說明污染控制設(shè)備實(shí)際上是一個(gè)危險(xiǎn)區(qū)域,且污染集中在這個(gè)區(qū)域。因此,關(guān)注的重點(diǎn)大都放在用戶是否正確使用設(shè)備,以及是否充分了解污染源在哪里,污染是怎么產(chǎn)生的。當(dāng)然,設(shè)計(jì)和執(zhí)行污染控制方案將提供安全因素,但是真正的安全控制取決于分析人員使用設(shè)備的方法。 

污染認(rèn)知培訓(xùn)是一種行之有效的方法,可以幫助分析人員了解為什么需要使用某些工序。以下幾點(diǎn)最關(guān)鍵:對強(qiáng)效化合物的認(rèn)識,暴露線路(藥品如何進(jìn)入人體的血液循環(huán)系統(tǒng)),污染物在實(shí)驗(yàn)室中是如何移動(dòng)的以及如何減少污染。 

在許多案例中,分析人員需要使用一種以上的藥品,而且在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室里,他們的同事可能要以不同效力水平處理其它藥物。如果分析人員因?yàn)楸┞抖玫侥娣磻?yīng),很難確定是因?yàn)樗麄冋谔幚淼乃幬镞€是由其他同事正在處理的藥物引發(fā)的。 

要想達(dá)到理想的目標(biāo),在整個(gè)微粒實(shí)驗(yàn)室內(nèi)都使用清晰可見的處理技術(shù),好的樣品處理技術(shù)成為他們的例行工序,這樣哪怕是剛來的分析人員也可以很快熟練掌握。 

通過分享污染如何發(fā)生的知識,以及演示經(jīng)過證明是行之有效的樣品處理和清潔技術(shù),實(shí)驗(yàn)室動(dòng)手培訓(xùn)可以協(xié)助開發(fā)安全處理的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序(SOP)。 實(shí)驗(yàn)室凈化工程

分析人員需要知道實(shí)驗(yàn)室中存在哪些污染,如何在設(shè)備和工作表面收集污染物,以及如何把污染轉(zhuǎn)移走。使用專門的UV檢測設(shè)備監(jiān)視污染區(qū)域并且保證設(shè)備和工作表面是清潔的,可以很容易地實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)。設(shè)備和工作表面清潔,既保證了分析人員的人生安全,也有利于外部服務(wù)人員進(jìn)行維修和校正工作。通過識別和監(jiān)視污染熱點(diǎn),分析人員可以制定標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,以保證最大限度地減少暴露,也可以降低儀器和密封外殼上的表面污染。 

控制技術(shù)服務(wù)公司(CTS)專門從事制藥行業(yè)的移動(dòng)式和臺式安裝型控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、構(gòu)建和調(diào)試。該公司也提供污染控制和安全處理研討會(huì),針對用戶實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場,為分析人員提供知識和處理技術(shù)的傳遞,這些知識和處理技術(shù)在執(zhí)行針對微粒處理的有效控制方案是非常重要的。 

只有通過有效的工程安全控制和良好的知識與技能培訓(xùn),充分了解與處理活性藥品有關(guān)的危險(xiǎn)性,以及人可能暴露在藥品面前的途徑,分析人員在工作時(shí)才能更好地保護(hù)自己并安全地工作。他們將具備相應(yīng)的技術(shù)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,最大限度地限低暴露的風(fēng)險(xiǎn)。 了解更多資料歡迎訪問我們的官方網(wǎng)站。


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