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凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定

作者:超級管理員 瀏覽量:720 來源:本站 時間:2022-05-08 05:15:08

信息摘要:

在制藥廠里,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計量與鑒定。另外,制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此,凈化廠房的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進行計量與鑒定主要涉及凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定。 在衛(wèi)生計量

    在制藥廠里,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計量與鑒定。另外,制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此,凈化廠房的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進行計量與鑒定主要涉及凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定。

    在衛(wèi)生計量標(biāo)定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測量點,哪些設(shè)備必須進行計量檢測,從而可以有規(guī)律地進行計量標(biāo)定。對制藥生產(chǎn)過程中的凈化廠房,還必須按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C的規(guī)定對凈化廠房中的設(shè)備進行不同檢測指標(biāo)的計量檢測。在各項計量檢測中,重要的計量檢測儀器包括:微粒計數(shù)器、氣霧檢測儀、流量檢測儀、壓差檢測儀、溫度計和濕度計等。對于不同的檢測量將使用不同的、有著合適檢測精度的傳感器系統(tǒng)。另外,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求,所有的檢測儀器均要求定期進行計量標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:各種檢測儀器的計量標(biāo)定周期為12個月。

    計量標(biāo)定的基本資料

    計量標(biāo)定主要的基本概念是:-計量標(biāo)定:在規(guī)定的條件下對檢測值與標(biāo)準(zhǔn)值進行比較;-校正:對最小可能差異的調(diào)整;-計量單位:專門為檢測設(shè)備規(guī)定的單位;-達標(biāo)性:在連續(xù)的計量檢驗過程中得到的數(shù)據(jù)與國際標(biāo)準(zhǔn)之間的對應(yīng)關(guān)系; -檢測的不可靠性:由檢測控制系統(tǒng)標(biāo)識的、與測量結(jié)果和測量值大小有關(guān)的參數(shù)。

     在通常情況下,達標(biāo)性通過不同等級的國家認(rèn)證機構(gòu)出具的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)證書來表示。例如,獲得了DKD的認(rèn)證證書,就表示在DKD標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)達到了規(guī)定的要求,因為DKD認(rèn)證證書是得到了國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證審批部門認(rèn)可的。計量標(biāo)定的目的是檢驗被檢測物體與專項標(biāo)準(zhǔn)的一致性。只有當(dāng)檢測誤差、檢測的不可靠性系數(shù)的綜合小于規(guī)定值時,才能獲得一致性認(rèn)證的合格證。在計量檢驗時,按照被檢測物的專項技術(shù)規(guī)范的要求,測量的不可靠性和檢測誤差的比值應(yīng)為1∶3。也就是說,在評判計量標(biāo)定的結(jié)果時應(yīng)考慮檢測不可靠性的因素。

     檢測儀器的選擇

     在ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的附件C中給出了按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)進行計量標(biāo)定時建議選用的計量檢測儀器。

     溫度 :在進行室溫監(jiān)控時,應(yīng)選擇電阻式溫度計或者熱敏電阻作為溫度傳感器。所要求的檢測精度為0.5℃。在今天的生產(chǎn)現(xiàn)場或者DKD計量標(biāo)定中,可以達到的計量檢驗精度為0.1~0.2℃。在德國,具有資質(zhì)的DKD計量標(biāo)定實驗室共有30多家。

     相對濕度 :按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,在進行相對濕度檢測時應(yīng)使用帶有薄鍍層電容器或者傳感器的濕度傳感器。對這類相對濕度傳感器的檢測精度要求為RH值的2%~3%。因此在計量標(biāo)定時,要求檢測的不可靠性大約為1%。在德國,有資質(zhì)進行相對濕度計量標(biāo)定的實驗室為數(shù)不多,但對于要求進行相對濕度計量標(biāo)定的客戶來講還是足夠的。

     壓力差為了測量監(jiān)控各個凈化廠房之間的壓力差異必須在較低的差壓范圍內(nèi)進行測量(5~25Pa)。從20Pa開始,則必須使用更加精確的壓力天平進行計量標(biāo)定。在低壓范圍內(nèi),許多情況下只能采用差補法對一致性進行估計。只有極少數(shù)的實驗室可以進行低壓壓力差的計量標(biāo)定工作。

    公司研發(fā)的HYC-1溫濕度壓差測試儀, HJYC-1型溫度濕度壓差測試儀是一種便攜式測試儀器。它以數(shù)字形式顯示室內(nèi)外空氣壓差,環(huán)境溫度和環(huán)境濕度。1.范圍:壓差0—125Pa 溫度5℃—40℃ 濕度10%--90%RH 2.精度:壓差±1Pa 溫度±0.3℃(5℃—40℃) 濕±2%RH(10%--90%RH)

     氣流流速(風(fēng)度)的測量

     對于氣流流速的測量也有很高的要求。按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,應(yīng)使用適合于在低壓氣流檢測的熱絲風(fēng)速儀、超聲風(fēng)速儀和葉輪風(fēng)速儀。經(jīng)常進行的是對空氣流速在0.45m/s范圍內(nèi)的風(fēng)速儀的計量標(biāo)定。計量標(biāo)定的結(jié)果必須證明:風(fēng)速儀的誤差在±20%之內(nèi)。這一要求很難達到,因為按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求,空氣風(fēng)速儀在這種情況下的技術(shù)規(guī)范要求為0.12m/s。在這種情況下只能進行對比計量標(biāo)定,以求得更高的安全系數(shù)。

     微粒(塵埃粒子濃度)含量

     微粒含量檢測儀器的計量標(biāo)定更加困難。微粒含量檢測儀器允許的誤差不得超過±20%。目前DKD計量標(biāo)定實驗室還不能進行這方面的標(biāo)定工作。微粒計數(shù)器的計量標(biāo)定只能在儀器生產(chǎn)廠家進行。浮游菌采樣器,CLJ系列塵埃粒子計數(shù)器本儀器是根據(jù)新版GMP(2010版)的要求設(shè)計生產(chǎn)的。該儀器的技術(shù)指標(biāo)均滿足國家計量總局頒布的JJF1190-2008<<塵埃粒子計數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)則>>的要求,用于測量凈化環(huán)境中單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測凈化度等級為十萬級至十級的凈化環(huán)境。本儀器采用了半導(dǎo)體激光光源,高亮度數(shù)碼管顯示,體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了,微處理器控制,可貯存、打印測量結(jié)果,測試凈化環(huán)境十分便利。    小結(jié):總體來講,溫度和相對濕度檢測儀器的計量標(biāo)定擁有足夠的檢驗精度。在0~1m/s的低速空氣流速范圍內(nèi),由于空氣風(fēng)速儀的計量標(biāo)定結(jié)果的不可靠性,能夠進行這種檢測儀器計量標(biāo)定的單位數(shù)量太少。在壓差為0~20Pa的壓差檢測儀的計量標(biāo)定情況也類似于空氣流速檢測儀。

     以上就是廣州科凌凈化工程公司對凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定。希望對你有所幫助。我們專業(yè)從事:無塵車間 化工程 潔凈廠房 凈化車間 無菌車間 凈化廠房 無塵廠房 食品無塵車間 半導(dǎo)體無塵車間 醫(yī)療制藥凈化工程 生物實驗室凈化工程 電子光電凈化工程 醫(yī)療潔凈工程 實驗室凈化 手術(shù)室凈化 無塵車間裝修 凈化車間裝修 凈化工程裝修 GMP凈化車間 廣州凈化工程公司 中央廚房裝修 醫(yī)用醫(yī)藥冷庫 廠房凈化工程 實驗室凈化工程 廠房凈化裝飾 實驗室改造工程 廠房凈化設(shè)計 車間凈化工程 數(shù)據(jù)中心機房裝修。更有凈化車間設(shè)備、設(shè)計、安裝、維修等全方位服務(wù)。歡迎訪問我們的官方網(wǎng)站:http://m.rtcmes.com。


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